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Mensile a cura dell’Ufficio Stampa del Consiglio Nazionale delle Ricerche
ISSN 2037-4801
Salute
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L'inquinamento fa male al cuore. Dei neonati
Uno studio sulle anomalie congenite, condotto a Brindisi dall'Ifc-Cnr, registra casi in eccesso di anomalie cardiache congenite, presumibilmente legate all'ambiente. Un dato importante per comprendere l'incidenza dei diversi fattori in queste patologie
pubblicato in: Focus nell'Almanacco N° 3 13 feb 2013
'Quadruple helix' Dna discovered in human cells
The discovery, published in 'Nature Chemistry', opens up possibilities for a new generation of targeted therapies for cancer
pubblicato in: International info nell'Almanacco N° 2 30 gen 2013
Così la cura della fibrosi è meno pesante
Esercizio fisico in libertà, maggiore aderenza alla terapia e divertimento. È quanto assicura 'Vivi Wireless', uno strumento che contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da fibrosi cistica
pubblicato in: L'altra ricerca nell'Almanacco N° 2 30 gen 2013
Dalla Danimarca all'Italia passando per gli Usa
Negli States, Marie-Louise Bang incontra il futuro marito, un italiano, e l'allora direttore del dipartimento di Medicina del Cnr. È così che la ricercatrice approda nell'Istituto di ricerca genetica e biomedica di Milano, nel nuovo gruppo di ricerca internazionale sulle malattie cardiovascolari
pubblicato in: Focus nell'Almanacco N° 2 30 gen 2013
The human brain: from cells to society
A new report by Esf gathered together experts from philosophy and anthropology through to clinical, cellular and molecular neuroscience to discuss issues at the boundaries between biology and psychosocial interactions
pubblicato in: International info nell'Almanacco N° 1 16 gen 2013
Nuove cure per l'X fragile
L'Istituto di scienze neurologiche del Cnr di Catania è autore, insieme con il dipartimento di Scienze biomediche dell'ateneo catanese e con l'Irccs 'Oasi Maria Santissima' di Troina (Enna), di uno studio che prefigura nuove terapie per la cura della sindrome del cromosoma X fragile, una forma genetica di ritardo mentale associato ad autismo ed epilessia
pubblicato in: Vita CNR nell'Almanacco N° 1 16 gen 2013
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